Тиаприд раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл 2мл №10

Состав

В 1 мл раствора препарата содержится в качестве активного вещества: тиаприда гидрохлорид (в пересчете на тиаприд) 50 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2, 5мг, вода для инъекций - до 1мл.

Лекарственная форма

Описание

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая (у пожилых замедленна), снижается после еды; биодоступность - 75 % (назначение непосредственно перед едой повышает биодоступность на 20 %, максимальную концентрацию в плазме - на 40 %). Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (1,3 мкг/мл) после внутримышечного введения 200 мг (2,5 мкг/мл) - 30 мин. Связь с белками плазмы - низкая. Быстро (через 1 час) распределяется по органам и тканям, проникает через гемато-энцефалический барьер и плацентарный барьер, в грудное молоко (концентрация составляет 50 % от плазменной). Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 2,9 ч у женщин и 3,6 ч у мужчин. Выводится почками - 70 % в неизмененном виде. Клиренс - 330 мл/минуту. При хронической почечной недостаточности степень снижения выведения соотносится с величиной клиренса креатинина.

Показания к применению

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 7 лет), феохромоцитома, гипертонический криз, тяжелая почечная/печеночная недостаточность.

С осторожностью: Эпилепсии, декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая почечная недостаточность, болезнь Паркинсона, пожилой возраст.

Побочные действия

Сонливость, повышенная утомляемость, снижение мышечного тонуса, возбуждение, экстрапирамидные симптомы, злокачественный нейролептический синдром, ранние дискинезии (спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения) и поздние дискинезии; явления гиперстимуляции (усиление тревоги или обострение галлюцинаторно-бредовой симптоматики у пациентов с шизофренией): кожные аллергические реакции, ортостатическая гипотензия, увеличение массы тела, гиперпролактинемия, снижение потенции, гинекомастия, аменорея, галакторея, фригидность, гипертермия.

Взаимодействие

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (наркотические анальгетики, барбитураты, антигистаминные лекарственные средства, бензодиазепины), а также ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и других гипотензивных лекарственных средств. Несовместим с леводопой и этанолом.

Способ применения и дозы

Внутривенно или внутримышечно. Некупирующиеся боли - внутривенно или внутримышечно 200-400 мг/сут. При делириозном (пределириозном) состоянии - внутримышечно или внутривенно каждые 4-6 ч в суточной дозе 400-1200 мг (максимально до 1800 мг). При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин суточную дозу уменьшают в 2 раза, менее 10 мл/мин - в 4 раза. Детям в возрасте 7 лет и старше - внутримышечно или внутривенно по 100-150 мг/сут. Можно увеличить эту дозировку максимально до 300 мг/сут.

Передозировка

Симптомы: выраженный седативный эффект, экстрапирамидные расстройства.

Лечение: отмена препарата, холиноблокаторы.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых требует концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей