Стрептоцид порошок для наружного применения 20г купить в Воронеже

Стрептоцид порошок для наружного применения 20г. Фото

В наличии

Срок годности	5 лет
По рецепту	Нет
Действующее вещество	СУЛЬФАНИЛАМИД
Производитель	ООО ЛЕКАРЬ
Условия хранения	В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание
Наличие в аптеках
Отзывы

Состав
Лекарственная форма
Описание
Действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Состав

Активное вещество: Сульфаниламид 2.0 г, 5,0 г, 10,0 г.

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Описание

Белый кристаллический порошок, без запаха.

Действие

Противомикробное средство - сульфаниламид

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к сульфаниламидам,

- печеночная или почечная недостаточность,

- заболевания кроветворной системы,

- угнетение костномозгового кроветворения,

- анемия,

- хроническая сердечная недостаточность,

- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,

- азотемия,

- порфирия,

- тиреотоксикоз,

- беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г. Детям старше 3 лет - 300 мг - разовая доза, суточная доза 300 мг.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия, при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.

Упаковка

По 2 г или 5 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.

По 1, 3, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 50, 100, 200, 300, 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый пакет из пленки полиэтиленовой пищевой или картонную коробку (для стационаров).

По г, 5 г или 10 г в пробирку полимерную, укупоренную пробкой полимерной или в стеклянный флакон, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. По 10, 20 пробирок или флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачьу картонную.

По 50, 100, 200, 300, 500 пробирок или флаконов с равным количеством инструкций по применению в картонную коробку (для стационаров).

По 10 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.