Санорин капли назальные 0,1% 10мл

Состав

10 мл препарата содержат: активное вещество: нафазолина нитрат 0.005 г (0,05% раствор) и 0.01 г (0,1% раствор); вспомогательные вещества: Этилендиамин q.s. (около 0.4 мг). борная кислота (0.170 г), метилпарагидроксибензоат (0,010 г), вода (до 10 мл).

Лекарственная форма

Описание

Действие

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - хронический ринит; - атрофический ринит; - закрытоугольная глаукома; - тяжелые заболевания глаз; - артериальная гипертензия; - выраженный атеросклероз; - тахикардия; - гипертиреоз; - сахарный диабет; - одновременный прием ингибиторов моноамноксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.

Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.

Побочные действия

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу. Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

Взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 15 лет: По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям 2-15 лет: 1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина. При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика. Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход - влево.

Передозировка

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие: При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Особые указания

Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан). В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости. Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Владелец Регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Израиль

Производитель: TEVA Czech Industries, s.r.o. Чешская Республика IVAX Pharmaceuticals, s.r.o. Чешская Республика

Представительство: Тева Израиль