Состав 1 мл раствора содержит:
активный компонент: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир) 125 мг,
вспомогательные вещества: натрия цитрат 2,5 мг, кислоты лимонной моногидрат 0,5-1,5 мг (до pH 7,5-8,3), вода для инъекций до 1 мл.
Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
Описание Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.
Действие Иммуностимулирующее средствоФармакодинамика Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
Неовир вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки - продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
Неовир корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
Фармакокинетика При внутримышечном введении биодоступность Неовира составляет более 90%. После введения 100-500 мг Неовира максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира, через 6 часов Неовир в плазме крови не обнаруживается.
Неовир выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15-30 мин после введения Неовира в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона . Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Показания к применению В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
- гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний,
- инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis , в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы,
- цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом,
- радиационного иммунодефицита,
- ВИЧ-инфекции,
- энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии,
- острых и хронических гепатитов В и С,
- уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии,
- венерической лимфогранулемы,
- онкологических заболеваний,
- рассеянного склероза,
- кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек,
- папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания Случаев передозировки Неовира не описано.
Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения Неовира при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).
Взаимодействие Физико-химической несовместимости и других видов нежелательного взаимодействия не выявлено.
Способ применения и дозы Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир может быть увеличена до 500 мг.
Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5-7 внутримышечных инъекций Неовира в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8-12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор Неовира для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
Передозировка Случаев передозировки Неовира не описано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.
Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения, 250 мг/2 мл.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Помутнение раствора Неовира до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
Срок годности 5 лет.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ФГБУ РОССИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ НПК МЗ РФ - ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВРазвернуть 
