- Состав
- Лекарственная форма
- Описание
- Действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Состав
На 100 мл
Активные вещества:
Левоментол - 2,5 г.
Прокаин гидрохлорид (новокаин гидрохлорид) - 1,0 г.
Бензокаин (анестезин) - 1,0 г.
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.
Лекарственная форма
раствор для наружного применения спиртовойОписание
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.Действие
Местноанестезирующее средство.Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.
Левоментол при нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущения прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.
Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Являясь слабым основанием, блокирует Na + - каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для Na + , вытесняет Са2+ из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Фармакокинетика
При наружном применении действующие компоненты препарата практически не поступают в системный кровоток.Показания к применению
Невралгия, миалгия, артралгия и зудящие дерматозы.Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т. ч. дерматит, экзема), беременность, период лактации, детский возраст.Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о влиянии препарата на организм при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.Побочные действия
Аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.Взаимодействие
Не изучалосьСпособ применения и дозы
Наружно, наносят на кожу над пораженной областью и растирают или на пораженные участки кожи (зудящие дерматозы) 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.Передозировка
Не изучалось.Особые указания
Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпуска
Раствор для наружного применения спиртовой.
По 40, 50 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками, с пластмассовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек без пробки.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.
Допускается вложение в каждую пачку отдельно лежащей насадки-распылителя из полиэтилена или полипропилена с защитным колпачком или без колпачка, в пакете полиэтиленовом или без пакета.
По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 40, 50 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Без рецептаУсловия хранения
Срок годности
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
МИРА |
|