В избранное Действующее веществоЛАКТУЛОЗАПроизводительЗАО КАНОНФАРМА ПРОДАКШНПо рецептуНетСрок годности2 годаУсловия храненияПри температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. ОписаниеНаличие в аптекахОтзывыСоставЛекарственная формаОписаниеДействиеФармакодинамикаФармакокинетикаПоказания к применениюПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюПрименение у детейПобочные действияВзаимодействиеСпособ применения и дозыПередозировкаОсобые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиФорма выпускаУсловия отпуска из аптекУсловия храненияСрок годностиПроизводитель и организация, принимающие претензии потребителейСоставНа 1 мл:Лактулозы раствор 50% 1334 мг, содержащийдействующее вещество: лактулоза 667,0 мг;вспомогательное вещество: вода очищенная до 1 мл.Лекарственная формасиропОписаниеПрозрачная, вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета. Может содержать кристаллы, исчезающие при нагревании.ДействиеСлабительное средствоФармакодинамикаОказывает гиперосмотическое слабительное действие стимулирует перистальтику кишечника улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+ способствует выведению ионов аммония.Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты что приводит к понижению pH и повышению осмотического давления и как следствие к увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника.При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например лактобактерий) переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки опорожнению кишечника вследствие снижения pH в толстой кишке и осмотического эффекта а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза.Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий таких как бифидобактерии и лактобактерии в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий таких как Clostridium и Escherichia coli что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры.ФармакокинетикаАбсорбция низкая.После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 40-75 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде.Показания к применению- Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;- Размягчение стула в медицинских целях (геморрой состояния после операции на толстой кишке и в области анального отверстия);- Печеночная энцефалопатия у взрослых: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы.ПротивопоказанияПротивопоказания:- Галактоземия;- Непроходимость перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта;- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;- Непереносимость галактозы или фруктозы дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.Применение при беременности и кормлении грудьюНе предполагается никакого влияния па плод или грудного ребенка так как системное воздействие лактулозы на беременную или кормящую женщину незначительно.Лактулозу можно назначать во время беременности и в период грудного вскармливания.Не предполагается никакого влияния па репродуктивную функцию так как системное воздействие лактулозы незначительно.Побочные действияВ первые дни приема препарата Лактулоза Каной возможно появление метеоризма. Как правило он исчезает через несколько дней.В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациента могут развиться нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.Далее приведены неблагоприятные побочные реакции которые были зарегистрированы при использовании препарата Лактулоза Канон в ходе клинических испытаний или пострегистрационного наблюдения.Частота реакции указана следующим образом: очень часто (?1/10) часто (? 1/100 до <1/10) нечасто (?1/1000 до <1/100) редко (?1/10000 до <1/1000) очень редко (< 1/10000) и неизвестно (частотность не может быть оценена на основе имеющихся данных).В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОчень часто: диарея.Часто: метеоризм боль в области живота тошнота рвота.Другие нарушенияНечасто: нарушения водно-электролитного баланса вследствие диареи.При применении у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых.ВзаимодействиеИсследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.Способ применения и дозыПрепарат предназначен для приема внутрь.Раствор лактулозы можно принимать как в разведенном так и в перазведенном виде. Необходимо сразу проглотить принятую однократную дозу не задерживая во pry.Все дозировки должны подбираться индивидуально.В случае назначения однократной суточной дозы ее необходимо принимать в одно и то же время например во время завтрака.Во время терапии слабительными средствами рекомендуется принимать достаточное количество жидкости (15-2 литра что равно 6-8 стаканам) вдень.Для точного дозирования препарата во флаконах следует использовать прилагаемый мерный стаканчик.Доза при лечении запора или для размягчения стула в медицинских целяхСуточную дозу лактулозы можно принимать однократно либо разделив ее на две используя мерный стаканчик.Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от реакции на прием препарата.Слабительный эффект может проявиться через 2-3 дня после начала приема препарата.Возраст Начальная суточная доза Поддерживающая суточная дозаВзрослые и подростки 15-45 мл 15-30 млДети 7-14 лет 15 мл 10-15 млДети 1 -6 лет 5-10 мл 5-10 млДети до 1 года до 5 мл до 5 млДоза при лечении печеночной энцефалопатии (взрослые)Начальная доза: 3-4 раза в день по 30-45 мл.Затем переходят на индивидуально подобранную поддерживающую дозу так чтобы мягкий стул был максимально 2-3 раза в день.Безопасность и эффективность применения препарата у детей (до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных.Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностьюНет специальных рекомендаций по дозированию так как системное воздействие лактулозы незначительно.ПередозировкаСимптомы: при приеме очень высокой дозы возможны боль в области живота и диарея.Лечение: прекращение приема препарата или уменьшение дозы. В случае большой потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушений водно-электролитного баланса.Особые указанияВ случае возникновения абдоминальной боли неизвестного происхождения перед началом лечения или отсутствия терапевтического эффекта через несколько дней после начала приема препарата Лактулоза Канон необходимо проконсультироваться с врачом.Необходимо учитывать что препарат может содержать незначительные количества связанных сахаров (например лактоза галактоза эпилактоза и фруктоза).При приеме доз рекомендуемых для лечения запора содержание сахара не должно представлять проблемы для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом.Содержание остаточных сахаров присутствующих в препарате Лактулоза Канон составляет около 0075 ХЕ в 5 мл сиропа.Длительный прием доз превышающих рекомендуемые в инструкции или неправильное применение препарата может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса.При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача.Необходимо учитывать что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрименение препарата Лактулоза Канон не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.Форма выпуска Условия отпуска из аптекБез рецептаУсловия храненияПри температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности2 года.Не применять по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителейПроизводительЗакрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, РоссияВладелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:ЗАО "Канонфарма продакшн"Развернуть Открыто сейчас Списком На карте ВЛАДИМИРА НЕВСКОГО г.Воронеж, ул. Владимира Невского, д.4 Заказ будет обработан после открытия аптеки ПН-ВС: 08:00 - 21:00 8 (473) 228-40-28 Показать на карте Цена действует только при заказе на сайтеПо запросу226 ₽0 ₽ Бесплатная доставка: от 1 999 ₽ Для бесплатной доставки добавьте товаров еще на 1 999 ₽ Экспресс-доставка: 300 ₽ от 90 минут Доступно в 1 аптеке: от 1 часа Из наличияПод заказ Аналоги товара Лактулоза сироп 667мг/мл 500мл /в комплекте с мерным стаканчиком/ПроизводительАО АВВА РУС Лактулоза сироп 667мг/мл 200мл /в комплекте с мерным стаканчиком/ПроизводительАО АВВА РУС Лактулоза сироп 667мг/мл 100млПроизводительЗАО ВИФИТЕХ Лактулоза сироп 667мг/мл 500млПроизводительЗАО ВИФИТЕХ Дюфалак сироп 667мг/мл 500мл со сливовым вкусомПроизводительЭбботт Биолоджикалз Б.В. Дюфалак сироп 667мг/мл 200мл /в комплекте с мерным стаканчиком/ПроизводительЭбботт Биолоджикалз Б.В. Дюфалак сироп 667мг/мл 500мл /в комплекте с мерным стаканчиком/ПроизводительЭбботт Биолоджикалз Б.В. Дюфалак сироп 667мг/мл 1000мл /в комплекте с мерным стаканчиком/ПроизводительЭбботт Биолоджикалз Б.В. Порталак сироп 667мг/мл 500млПроизводительБЕЛУПО, ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д.Д. Порталак сироп 667мг/мл 250млПроизводительБЕЛУПО, ЛЕКАРСТВА И КОСМЕТИКА Д.Д. Дюфалак сироп 667мг/мл 15г №10ПроизводительЭбботт Биолоджикалз Б.В.
