Состав Повидон (поливииилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 2000 для изготовления препарата Гемодез-Н) в пересчете на безводный - 60 г, натрия хлорид - 5,50 г: калия хлорид - 0,42 г, кальция хлорид гексагидрат - 0,50 г: магния хлорид гексагидрат - 0,005 г: натрия гидрокарбонат - 0,23 г, воды для инъекций -до 1 л.
Лекарственная форма раствор для инфузийОписание Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Фармакодинамика Действие Гемодеза - Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Гемодез- Н отличается от Гемо деза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80%, а через 12 - 24 часа - полностью.Показания к применению Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, салмонеллз), как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде, перитониты, заболевания печени, сопровождающиеся развитием почночной недостаточности, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, ожоговая болезнь, острая лучевая болезнь, сепсис, пневмония, острая фаза инфаркта. миокарда, гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных, токсикоз беременных.
Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечнососудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
Применение при беременности и кормлении грудью Не описано.Побочные действия При медленном введении Гемодез-Н обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигйстамйнные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).
Взаимодействие Не описано.Способ применения и дозы Внутривенно капельно со скоростью от 40 до 80 капель в минуту, через устройство с фильтром.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - от 200 до 500 мл, для детей от 5 до 10 мл/кг. Максимальная разовая доза для детей грудного возраста - от 50 до 70 мл, в возрасте от 2 до 5 лет - 100 мл, от 5 до 10 лет - 150 мл, от 10 до 15 лет - 200 мл.
Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение от 1 до 10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно- кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят от 1 до 2 раз в сутки, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - от 2 до 8 раз в сутки (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сутки - 200 мл.
Передозировка При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Особые указания При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гаммаг- лобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не описано.Форма выпуска Раствор для инфузий.
Упаковка
По 200 мл или 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов.
1 бутылка с инструкцией но применению в пачке картонной.
По 20, 24 или 28 бутылок вместимостью 250 мл или 15 бутылок вместимостью 450 мл с равным количеством экземпляров инструкции по применению в коробе картонном с перегородками (для стационаров).
Условия отпуска из аптек По рецептуУсловия хранения При температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки, а также несмачиваемость внутренней поверхности ее стенки не являются основанием для отказа от его применения.
Срок годности 2 года. Не использовать позже срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ФКП КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА БИОКРазвернуть 
