- Состав
- Лекарственная форма
- Описание
- Действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Состав
Активные вещества:
5 мл сиропа 2,5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 125,00 мг,
5 мл сиропа 5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 250,00 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол 135,00 мг, этанол 96% 125,00 мг, натрия гидроксид 30,5 мг (61,00 мг), кармеллоза натрия 20,00 мг, лимонная кислота моногидрат 5.00 мг (10,00 мг), метилпарагидроксибензоат 9,00 мг, натрия сахаринат 5,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновый 0,70 мг, азорубин CL 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищенная до 5,00 мл.
Лекарственная форма
сироп
Описание
Прозрачная слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.
Действие
Муколитическое и отхаркивающее действиеФармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации в крови и в слизистой оболочке - 1,5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается вбронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы).
Метаболизируется в печени (имеет эффект первого прохождения через печень). Выводится почками (60-90% в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов). Полное выведение происходит через 3 сут.
Показания к применению
- острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);
- острые и хронические заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - средний отит, ринит, синусит);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; хронический гломерулонефрит в фазе обострения; цистит; заболевания печени (для приема сиропа); алкоголизм (для приема сиропа); эпилепсия (для приема сиропа); травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа); беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%); детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%). С осторожностью: при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), во II-III триместрах беременности и во время грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Бронхобос при беременности и лактации противопоказано.
Применение у детей
С 3-х летПобочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда отмечается тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Реакция гиперчувствительности: отмечены единичные случаи аллергических реакций (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).
Прочие: головокружение, слабость,недомогание.
У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.
Взаимодействие
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Из-за содержания этанола Бронхобос® в форме сиропа назначают с осторожностью:
- с препаратами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемическое средство производное сульфонилмочевины), гризеофульвин (противогрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик);
- с препаратами, угнетающими ЦНС.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл.
1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина
1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина
Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5 % сиропа три раза в день.
Детям в возрасте 3 - 6 лет – по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5 % сиропа 2 - 4 раза в день.
Детям старше 6 лет – по 5 - 10 мл (1 - 2 мерных ложечки) 2,5 % сиропа 3 раза в день.
Передозировка
Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бронхобос® у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном применении препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.
Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, то есть 125 мг этанола на мерную ложечку, что следует учитывать при применении препарата Бронхобос® при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось.
Форма выпуска
Сироп 2,5% (125 мг/ 5 мл) и 5% (250 мг/ 5 мл).
По 200 мл во флакон коричневого стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
При температуре не выше 30 С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года с даты производства. После вскрытия флакона не более 60 дней. Не использовать по истечении срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
БОСНАЛЕК АО Босния и Герцеговина
БУЛЬВАР ПИОНЕРОВ |
|
||
ПОЛИТЕХ |
|
||
ЛИЗЮКОВА 38 |
|
||
ШЕНДРИКОВА |
|
||
МИРА |
|
||
ОЛЕКО ДУНДИЧА |
|
||
Ю. МОРАВСКАЯ |
|
||
ШИЛОВО |
|
||
ОБЛАСТНАЯ |
|
||
ВАИ |
|
||
НОВГОРОДСКАЯ |
|
||
ПЕТРОВСКАЯ |
|
||
МАРШАКА |
|
||
КЛИНИЧЕСКАЯ |
|
||
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР |
|
||
ГЕРОЕВ СИБИРЯКОВ |
|
||
РОСТОВСКАЯ |
|