- Состав
- Лекарственная форма
- Описание
- Действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Состав
В 1 мл лекарственного препарата содержится активного вещества - стерильный фильтрат фаголизатов сальмонелл: гр. А - Salmonella paratyphi А; гр. В - S.paratyphi В, S.typhimurium, S.heidelberg; гр. С- S.newport, S.choleraesuis,
S.oranienburg, S.infantis; rp. D- S.dublin, S.enteritidis; гр. E- S.anatum, S.newlands - до 1 мл.
Вспомогательные вещества: Консервант - 8-гидроксихинолина сульфат - 0,0001 г/мл (содержание расчетное); или 8-гидроксихинолина сульфата моногидрат - 0,0001 г/мл (в пересчете на 8-гидроксихинолина сульфат, содержание расчетное).
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь и местного применения
Описание
Бактериофаг представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета различной интенсивности, допускается зеленоватый оттенок.
Действие
Медицинский иммунобиологический препарат - бактериофагФармакодинамика
Препарат вызывает специфический лизис сальмонелл указанных выше серотипов.
Показания к применению
Заболевания или бактерионосительство вызванные сальмонеллами указанных выше серотипов. Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности и раннее применение препарата
Противопоказания
Отсутствуют.
Побочные действия
Отсутствует.
Взаимодействие
Применение возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для внутреннего применения. Для лечения бактериофаг принимают 3 раза в день через рот за 1 час до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-10 суток. При заболевании характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом и в период реконвалесценции одновременно с пероральным применением рекомендуется вводить препарат ректально в виде клизм вместо 1 приема через рот.
Рекомендуемые дозировки препарата.
Возраст Способ введения
Через рот
(доза на один прием) Ректально
До 6 месяцев 5 мл 10 мл
От 6 месяцев до 1 года 10-15 мл 20 мл
От 1 года до 3-х лет 15-20 мл 20-30 мл
С 3-х лет до 8 лет 20-30 мл 30-40 мл
От 8 лет и старше 30-40 мл 50-60 мл
В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства внутрибольничной инфекции во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования - ежедневный прием разовой дозы в зависимости от возраста.
Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации
Передозировка
Не установлена.Особые указания
Перед употреблением флакон с жидким бактериофагом необходимо взбалтывать. При помутнении не употреблять!
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами механизмами.
Форма выпуска
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для приема внутрь и местного применения.
Упаковка:
Во флаконах по 20 100 мл. 4 или 10 флаконов по 20 мл или 1 флакон по 100 мл в пачке с инструкцией по применению.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаУсловия хранения
Хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.
Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С всеми видами крытого транспорта. Допускается хранение и транспортирование при температуре от 9 до 25 °С не более одного месяца.
Срок годности
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России