- Состав
- Лекарственная форма
- Описание
- Действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Состав
На 100 г мази: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 5,0 г.
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 10,0 г; вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; вода очищенная - до 100,0 г.
Лекарственная форма
МАЗЬОписание
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.
Действие
Репарации тканей стимуляторФармакодинамика
Артрафик стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Артрафик содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота.
Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.Показания к применению
Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Побочные действия
Аллергические реакции.Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.Способ применения и дозы
Наружно: наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости - курс лечения повторяют.Передозировка
О случаях передозировки артрафиком не сообщалось.Особые указания
Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.Форма выпуска
По 30 или 50 г в тубы алюминиевые.Условия отпуска из аптек
Без рецептаУсловия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
АТОЛЛ, ООО Россия Производитель: ОЗОН, ООО Россия
МИРА |
|