- Состав
- Лекарственная форма
- Описание
- Действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение у детей
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Особые указания
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Состав
Активное вещество: натрия хлорид - 9 г.Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Ионный состав на 1 л препарата:
натрия ион (Na+) - 154,0 ммоль, хлорид-ион (Cl-) - 154,0 ммоль.
Теоретическая осмолярность 308 мОсм/л.
Лекарственная форма
раствор для инфузийОписание
прозрачная бесцветная жидкость.Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство.Оказывает дезинтоксикационпос и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия - 142 ммол/л (плазма) и 145 ммол/л (интерстициальная жидкость), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальная жидкость). Выводится почками.Показания к применению
- большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное се поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.);- гипохлоремия и гинонатрисмия с обезвоживанием;
- кишечная непроходимость;
- интоксикации;
- промывание ран, глаз, слизистой оболочки полости носа;
- растворение и разведение лекарственных средств;
- увлажнение перевязочного материала.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гинергидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.Взаимодействие
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).Способ применения и дозы
Внутривенно, капельно; подкожно, ректально, место, наружно.Внутривенное капельное введение: перед введением раствор натрия хлорида нагревают до 36-38 °С. Доза вводимого раствора определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1 л/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сут. Скорость введения - 540 мл/ч; при необходимости - скорость введения увеличивают.
Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз 0,9 % раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль электролитов в плазме и моче.
0,9% раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки полости носа, увлажнения перевязочного материала.
В клизмах - до 3 л/сут 0,9% раствора.
Особые указания
Необходим контроль кислотно-основного состояния и электролитов.Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9 %.По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 250 мл,
450 мл.
Бутылка с инструкцией по применению в пачке из картона.
Для стационаров:
- 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл с равным количеством
инструкций по применению в ящике из гофрокартона;
- от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике из гофрокартона.
По 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл в контейнеры полимерные из пленки полиолефиновой с одним или двумя портами. Контейнер во вторичном пакете из пленки полиэтиленовой или полипропиленовой. Контейнеры во вторичных пакетах с приложением равного количества инструкций по применению в транспортной таре - в ящике из гофрокартона.
Для стационаров:
- 30 контейнеров по 200 мл или 250 мл, 21 контейнер по 400 мл или 500 мл, 10 контейнеров по 1000 мл в пакетах с равным количеством инструкций по применению в ящике из гофрокартона;
- от 1 до 30 контейнеров по 200 мл или 250 мл, от 1 до 21 контейнера по 400 мл или 500 мл, от 1 до 10 контейнеров по 1000 мл в пакетах с равным количеством инструкций по применению в ящике из гофрокартона.
В упаковку для стационаров допускается укладка контейнеров без вторичных пакетов.
Упаковка:
1-10 контейнеров, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полипропиленовые-ящики картонные
1-10 контейнеров, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полиэтиленовые-ящики картонные
1-10 контейнеров, контейнеры полиолефиновые-ящики картонные
1-12 бутылок, бутылки-ящики картонные
1-21 контейнера, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полипропиленовые-ящики картонные
1-21 контейнера, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полиэтиленовые-ящики картонные
1-21 контейнера, контейнеры полиолефиновые-ящики картонные
1-24 бутылки, бутылки-ящики картонные
1-30 контейнеров, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полипропиленовые-ящики картонные
1-30 контейнеров, контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полиэтиленовые-ящики картонные
1-30 контейнеров, контейнеры полиолефиновые-ящики картонные
бутылки(1)-пачки картонные
контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полипропиленовые
контейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полиэтиленовые
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
При температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
КРАСФАРМА, ОАО Нет в наличии